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GPI Software

Laboratorio di Analisi

SISTEMA INFORMATIVO TRASFUSIONALE
GPI Software

Controllo e tracciabilità dei processi analitici di Laboratorio

La soluzione LIS della suite Gpi4Blood è progettata per ottimizzare i processi tipici dei laboratori di analisi ed è concepita su architettura web per garantire flessibilità e facilità di utilizzo.

La soluzione permette di ottenere:

  • Una riorganizzazione della rete di Laboratori totalmente flessibile.
  • Un’organizzazione dei Laboratori a flusso continuo, senza vincoli o colli di bottiglia.
  • La centralità del paziente, grazie a un’ottimizzazione della gestione di accessi, modalità e tempi di consegna dei referti.
  • La razionalizzazione e la riduzione dei costi, tramite il taglio dei tempi legati alla comunicazione e trasmissione di informazioni, compilazione di moduli di accettazione e al controllo e firma dei referti.
  • Maggiore sicurezza con l’identificazione univoca di pazienti e campioni, tramite l’integrazione con l’anagrafe centralizzata.
  • La creazione di un dossier clinico aziendale del paziente: offre un quadro completo, chiaro e accessibile a tutte le figure coinvolte nel processo ospedaliero di cura.
  • L’adeguamento dell’iter procedurale di accesso ai servizi e conservazione dei dati personali, secondo le più recenti norme sulla privacy.
  • La disponibilità di un’informazione capillare, ben strutturata, condivisa e aggregata – punto di partenza irrinunciabile per l’implementazione della Clinical Governance.

Gestire la rete dei laboratori

L’architettura multi laboratorio dinamica consente di gestire una base di dati comune a tutti i Laboratori, garantendo ad ognuno la massima indipendenza operativa .

  • Creare un multi laboratorio dinamico e totalmente flessibile, integrato con gli altri sistemi sul territorio.
  • Supportare adeguatamente l’attività preanalitica, analitica e post-analitica in tempo reale 24/7, con modalità personalizzate per singolo settore di Laboratorio.
  • Identificare i campioni in modo univoco.
  • Facilitare una semplice e immediata interpretazione dei referti.
  • Aderire agli standard internazionali di integrabilità.
  • Rispettare tutte le normative in tema di privacy e di “good practice” dei processi produttivi e gestionali.
  • Incrementare e monitorare costantemente il livello di sicurezza di tutti i processi.

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